Ik woon in...

Ontdek onze informatie op maat van jouw gezin

Het bevolkingsonderzoek via de hielprik breidt uit in Vlaanderen !

Het bevolkingsonderzoek via de hielprik breidt uit in Vlaanderen !

Elk pasgeboren kind in Vlaanderen kan via een gratis hielprik gescreend worden op aangeboren aandoeningen. Dankzij dit onderzoek worden zeldzame aangeboren ziektes geïdentificeerd, alvorens ze zich klinisch uiten bij de kinderen. Dit maakt het mogelijk om vroegtijdig een behandeling op te starten, ernstige handicaps te voorkomen of het ziekteproces af te remmen.

Wat is de Guthrie-test of hielprik?

De eerste dagen na de geboorte kan aan de hand van een druppeltje bloed nagegaan worden of aangeboren afwijkingen, die zeldzame ziektes veroorzaken aanwezig zijn bij een baby. Via een prik in de hiel of de rug van de hand van de baby worden druppeltjes bloed opgevangen op een speciaal bloedkaartje. De prik duurt maar even en vindt best plaats tussen levensdag 3 en 5. Een laboratorium onderzoekt het staaltje en neemt contact op bij resultaten die buiten de normen liggen. Wanneer een bijkomend onderzoek nodig is, komt het ziekenfonds tussen.
Mits toestemming van de ouders vindt het onderzoek meestal plaats op de kraamafdeling.
Wanneer ouders het ziekenhuis vroeger verlaten, wordt alvast een afspraak vastgelegd.
Op die manier zorgen materniteiten, vroedvrouwen en screeningscentra ervoor dat 99% van de kinderen in Vlaanderen gescreend worden.

Van 12 aandoeningen naar 19 in Vlaanderen 

De aandoeningen die opgespoord worden, zijn meestal stofwisselingsziekten of endocriene ziekten met impact op het zenuwstelsel, hormonaal stelsel, spijsverteringsstelsel en/of allerhande organen. De letsels komen meestal pas na de geboorte echt tot uiting, maar kunnen mits een vroegtijdige opsporing minder ernstige gevolgen hebben.

De laatste uitbreiding van dit bevolkingsonderzoek vond plaats in 2019 met de toevoeging van mucoviscidose.

Dit zijn de aandoeningen die onderzocht worden:

  • PKU (fenylketonurie of hyperfenylalaninemie);
  • CHT (congenitale hypothyreoïdie);
  • AGS (adrenogenitaal syndroom of congenitale bijnierschorshyperplasie);
  • Biotinidasedeficiëntie;
  • glutaaracidurie type 1 of glutaaracidemie;
  • isovaleriaanacidemie;
  • MSUD (maple syrup urine disease);
  • medium-chain-acyl-co-enzym-A-dehydrogenasedeficiëntie (MCAD);
  • multiple-acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie;
  • propionacidemie;
  • methylmalonacidemie;
  • mucoviscidose
  • Tyrosinemie type I (sinds maart 2022);
  • Tyrosinemie type II (sinds maart 2022);
  • Carnitine Palmitoyltransferase deficiëntie type 1 (sinds maart 2022)
  • Spinale spierdistrofie (sinds december 2022)
Deze aandoeningen zouden toegevoegd worden in de komende maanden : 
  • Severe Combined Immune Deficiency (SCID)
  • Holocarboxylase syntethase deficiëntie
  • Homocystinurie.

Experten dienen de opsporingsmethode nog te verfijnen. Een voorwaarde om een aandoening toe te voegen, is dat er een haalbare behandeling beschikbaar is, waardoor een vroegtijdige opsporing de prognose kan verbeteren.

Nog meer regionaal of administratief nieuws? Neem een kijkje naar onze Parentia-blog!

Bronnen


Bereken het bedrag van je Groeipakket in enkele stappen. Begin met 1 kind. Je kunt later andere kinderen toevoegen.

De berekening van het Groeipakket gebeurt op basis van de geboortedatum van je kind én het adres waar je kind woont.

levensfase
topics

Stel je vraag online

Vul ons formulier in en wij komen zo snel mogelijk bij je terug!