NL
FR

J'habite...

Découvrez les informations s’appliquant à votre famille

Le dépistage néonatal par le test de Guthrie est en expansion en Flandre !

Chaque nouveau-né en Flandre peut être dépisté pour des troubles congénitaux par un dépistage gratuit. Grâce à ces recherches, des maladies congénitales rares sont identifiées avant qu'elles ne se manifestent cliniquement chez les enfants. Il est ainsi possible d'initier un traitement à un stade précoce, de prévenir des handicaps graves ou de ralentir le processus de la maladie.

Qu'est-ce que le test de Guthrie?

Dans les premiers jours suivant la naissance, une goutte de sang peut être utilisée pour déterminer si un bébé présente des anomalies congénitales à l'origine de maladies rares. Une petite piqûre dans le talon ou le dos de la main du bébé permet de recueillir des gouttes de sang sur un petit buvard, appelé carte de Guthrie. La piqûre ne dure que peu de temps et se fait de préférence entre le 3e et le 5e jour de vie. Un laboratoire examine l'échantillon et vous contacte si les résultats sont hors normes. Si un examen complémentaire est nécessaire, la mutuelle intervient dans les frais.

Moyennant l'accord des parents, l'examen a généralement lieu à la maternité. Lorsque les parents quittent l'hôpital plus tôt, un rendez-vous est fixé. De cette manière, les maternités, les sages-femmes et les centres de dépistage veillent à ce que 99% des enfants en Flandre soient dépistés.

De 12 troubles médicaux à 19 en Flandre

Les troubles médicaux détectés sont généralement des maladies métaboliques ou endocriniennes ayant un impact sur le système nerveux, le système hormonal, le système digestif et/ou toutes sortes d'organes. Les lésions ne se manifestent généralement qu'après la naissance, mais peuvent avoir des conséquences moins graves si elles sont détectées tôt.

La dernière évolution du dépistage, avant celle de 2022, a eu lieu en 2019 avec l'ajout de la mucoviscidose. 


Voici les maladies testées à ce jour :

  • Phénylcétonurie ;
  • CHT (hypothyroïdie congénitale) ;
  • AGS (syndrome adrénogénital ou hyperplasie congénitale des surrénales) ;
  • Déficit en biotinidase ;
  • Acidurie ou acidémie glutarique de type 1;
  • Acidémie isovalérique ;
  • MSUD (maladie du sirop d’érable) ;
  • Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD) ;
  • Déficit en acyl-CoA déshydrogénase multiple ;
  • Propionacidémie ;
  • Méthylmalonacidémie ;
  • Mucoviscidose ;
  • Tyrosinémie type I (mars 2022) ;
  • Tyrosinémie type II (mars 2022) ;
  • Déficit en carnitine palmitoyltransférase de type 1 (mars 2022) ;
  • lAmyotrophie spinale (décembre 2022)
  • Déficit en holocarboxylase syntéthase (2023)
  • Homocystinurie (2023)
  • Déficit immunitaire combiné sévère (DICS) (dans le courant de 2024)

Pour ajouter un trouble à la liste, il faut qu'un traitement réalisable soit disponible, afin que la détection précoce puisse améliorer le pronostic.


Plus de nouvelles régionales ou administratives ? Jetez un coup d'œil à notre blog Parent

Sources


Calculez le montant de votre Groeipakket en quelques étapes. Commencez par 1 enfant. Vous pourrez ajouter d'autres enfants par la suite.

Le Groeipakket est calculé sur la base de la date de naissance de votre enfant et de l'adresse à laquelle il habite.

Phase de vie
sujets

Poser une question en ligne

Remplissez notre formulaire et nous reviendrons vers vous au plus vite !